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恒瑞医药:子公司山东盛迪医药有限公司收到国家医药产品管理局发布的《受理通知书》，公司提交的HR20031片药品上市许可证申请被国家美国食品药品监督管理局受理...

恒瑞医药9月5日在投资者互动平台上表示，公司暂时没有相关计划购买特殊药业碘化钾生产和开发可以治疗核污染核辐射药物...

恒瑞制药：与美国OneBio达成协议，可以向OneBio提供一种具有自主知识产权的新药SHR1905注射液...

恒瑞制药公告，获得布比卡因脂质体注射液、盐酸伊立替康脂质体注射液药物临床试验批准通知...

恒瑞制药公告称，子公司天津恒瑞制药有限公司已获国家医药产品管理局批准签发HRS-9815注射液，HRS-《药物临床试验批准通知书》9815注射液制备药盒，近期将进行临床试验...

【恒瑞医药：HRS-恒瑞医药宣布，子公司已获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书，4357注射液药物临床试验批准通知书一般药物适用于过去雄激素受体的接受(AR)前列腺特异性膜抗原，通道抑制剂和紫杉烷化疗(PSMA)抗性前列腺癌具有...

恒瑞医药公告称，公司及其子公司成都盛迪医药有限公司将于近期开展临床试验，收到国家医药产品管理局批准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》...

【恒瑞医药:子公司RSS0343片获得药物临床试验批准通知书】恒瑞医药宣布，公司子公司瑞石生物医药有限公司将于近期开展临床试验，收到国家美国食品药品监督管理局批准签发RSS0343片《药物临床试验批准通知书》...

恒瑞医药9月6日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“药审中心”）拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。公告称，注射用SHR-A1811可通过与HER2表达...