上海医药4月26日晚间发布一季报，一季度实现营业收入662.26亿元，同比增长16.39%；净利润15.18亿元，同比增长21.31%。
分业务看，医药工业实现销售收入78.01亿元，同比增长12.60%（其中60个重点品种销售收入46.04亿元，同比上升13.84%）；医药商业实现销售收入584.25亿元，同比增长16.92%；工业业务贡献利润7.08亿元，同比增长19.07%；商业业务贡献利润8.61亿元，同比增长15.39%；主要参股企业贡献利润1.77亿元，同比减少15.12%。
一季度，公司持续加强研发投入。报告期内，公司研发投入5.47亿元，同比增加15.80%，其中，研发费用5.41亿元，同比增长20.82%。
截至报告期末，公司临床申请获得受理及进入临床研究阶段的新药管线合计64项（创新药52项，改良型新药12项），其中已有3项提交pre-NDA或上市申请，5项处于关键性研究或临床III期阶段。
据悉，I001片（即SPH3127，新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂）作为上海医药首个自主研发的1.1类新药，目前已有3个适应症处于临床试验中后阶段，其中针对高血压适应症的III期临床试验完成揭盲，统计结果显示主要终点已达到，Topline结果证实非劣效成立，试验达到预期结果，有望为广大的轻、中度高血压患者提供更丰富的治疗手段。药理学和转化医学研究显示，I001对炎症性肠病和糖尿病肾病亦具有显著药效，两项适应症均已开展II期临床试验。
此外，公司自主研发1.1类新药I008-A艾滋慢性异常免疫适应症已提交pre-NDA/附条件上市沟通交流申请，有望填补临床空白。公司另一自主研发1.1类新药I022（即SPH4336）用于脂肪肉瘤的适应症获得美国FDA孤儿药资格认定，目前正在中国开展针对晚期实体瘤的I期临床试验，在美国开展针对局部晚期或转移性脂肪肉瘤的II期临床试验。今年3月，I022与康方生物旗下开坦尼达成新药联用合作，在中国地区以联合用药的合作方式共同进行I022片与开坦尼组合疗法在高分化脂肪肉瘤（WDLS）/去分化脂肪肉瘤(DDLS)等肿瘤适应症上的开发。
来源：中国证券报·中证网 作者：徐杨
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